Una botella de concentrado, desde la línea de producción de la planta química hasta que finalmente funcione en las células de flotación de las grandes minas, tiene un largo viaje por recorrer. Cada eslabón de este viaje tiene reglas estrictas y atención. Hoy vamos a rastrear cómo se pasó la "vida" del agente de concentración.
Después de que el medicamento se produce en la planta química, no se puede enviar de inmediato. Primero hay que pasar la prueba de calidad.
Las grandes minas tienen requisitos muy estrictos para la calidad de los medicamentos. Antes de que cada lote de medicamentos salga de la fábrica, el fabricante debe tomar muestras y pruebas de acuerdo con el proceso estándar. ¿La pureza es suficiente? ¿¿ el contenido de impurezas supera el estándar o no? ¿¿ los rasgos físicos cumplen con los requisitos? Solo se puede liberar si todos los indicadores están calificados.
El informe de prueba se enviará a la mina con la mercancía. Después de recibir la mercancía en la mina, también debe tomar su propio muestreo para volver a inspeccionar y confirmar que es consistente con el informe proporcionado por el fabricante. Si se encuentran diferencias entre lotes o un indicador no cumple con los estándares, el lote puede ser rechazado.
Este estricto "control de entrada" es para evitar que los medicamentos problemáticos entren en el sistema de producción. Un lote de medicamentos no calificados puede fluctuar los indicadores de toda la planta de concentración durante varios días, y la pérdida es mucho mayor que el valor del medicamento en sí.
Los agentes de concentración de minerales, desde las fábricas hasta las minas, a menudo se transportan a larga distancia. Carreteras, ferrocarriles y, a veces, vías navegables. Los riesgos durante el transporte no pueden ser ignorados.
Algunos medicamentos tienen miedo de la humedad. Cuando llueve durante el transporte y el embalaje está roto y entra en el agua, el medicamento puede marearse y deteriorarse. Algunos medicamentos tienen miedo de las altas temperaturas. La temperatura en los vagones cerrados en verano es muy alta, algunos medicamentos acelerarán la descomposición, y el efecto de la mina se ha reducido. Algunos agentes son corrosivos y tienen requisitos especiales para los vehículos de transporte.
Al elegir proveedores, las grandes minas inspeccionarán la capacidad de apoyo al transporte de la otra parte. ¿¿ hay medidas a prueba de lluvia? ¿¿ hay un plan de control de temperatura en verano? ¿¿ los vehículos de transporte cumplen con las normas de seguridad? Estos detalles determinan si el agente puede llegar intacto a la mina.
Lo que es más problemático son los medicamentos que pertenecen a los productos químicos peligrosos. Los vehículos de transporte requieren calificaciones especiales, las rutas deben presentarse y los conductores deben tener un certificado para trabajar. Si algo sale mal en cualquier enlace, puede ser suspendido por las autoridades reguladoras. Es por eso que cada vez más grandes minas están dispuestas a cambiar a agentes ecológicos de productos químicos poco tóxicos y no peligrosos, ahorrando muchos problemas en el enlace de transporte.
Después de que el medicamento fue transportado a la mina, no basta con encontrar un almacén y apilarlo casualmente. Diferentes tipos de medicamentos requieren diferentes condiciones de almacenamiento.
Los medicamentos que temen la humedad deben colocarse en un lugar seco y ventilado, y el suelo debe tener una capa a prueba de humedad. Aquellos que tienen miedo de altas temperaturas deben almacenarse en un lugar fresco, y las medidas de enfriamiento pueden ser necesarias en verano. Los medicamentos de naturaleza inestable deben entrar y salir primero y no deben almacenarse durante demasiado tiempo. Los medicamentos que pueden reaccionar entre sí deben almacenarse por separado y no deben mezclarse.
Los almacenes farmacéuticos de las grandes minas a menudo están claramente divididos y claramente marcados. Cada medicamento tiene una posición de almacenamiento fija, que es conveniente de tomar y usar, y también es conveniente para el inventario. El Administrador del almacén debe inspeccionar regularmente el Estado de los medicamentos en stock y encontrar que el embalaje está roto y los medicamentos están deteriorados, por lo que debe tratarlo a tiempo.
Algunos medicamentos también requieren una gestión de doble cerradura y doble cerradura, y la entrada y salida deben registrarse. Este tipo de productos químicos peligrosos, que suelen estar regulados, tienen altos costos de gestión. Esta es también una de las ventajas de los agentes ecológicos: no pertenecen a los productos químicos peligrosos, y los requisitos de gestión de almacenes son mucho más Bajos.
Muchos agentes de concentración se compran en forma de polvo sólido o partículas, que deben prepararse en una cierta concentración de solución acuosa antes de su uso.
El proceso de preparación es particular. ¿¿ con qué agua? ¿¿ agua del grifo, agua reciclada o ablandada? ¿¿ cuál es la temperatura del agua? ¿¿ cuánto tiempo dura la mezcla? ¿¿ cuál es el orden de disolución de los agentes? Estos detalles afectan la calidad del líquido medicinal final.
Los talleres de preparación farmacéutica de las grandes minas suelen estar equipados con tanques de disolución especiales y dispositivos de mezcla. Los operadores operan de acuerdo con los procedimientos operativos estándar para garantizar que la concentración y la naturaleza de cada lote de líquido medicinal sean consistentes. El líquido medicinal preparado se transporta a cada punto de adición a través de tuberías, todo el proceso está cerrado y se reduce la volatilización y las fugas.
Algunos medicamentos producen calor cuando se disuelven y necesitan enfriarse; Algunos medicamentos se disuelven lentamente y requieren una mezcla larga; Algunos medicamentos son fáciles de ampollas y necesitan agregar defoamers. Estos deben tratarse de acuerdo con las características específicas del medicamento.
El líquido medicinal preparado se inyecta en la ranura de flotación o en la ranura de inmersión a través del sistema de adición de medicamentos. El sistema de adición de medicamentos es uno de los equipos clave de toda la planta de concentración.
El sistema de dosificación de las grandes minas suele controlarse automáticamente. El operador establece la cantidad de adición objetivo en la Sala de control, y el sistema ajustará automáticamente la apertura de la válvula para mantener la cantidad de adición estable. El sistema también mostrará la cantidad instantánea de adición y la cantidad acumulada de adición de cada medicamento en tiempo real, lo que facilita el monitoreo de los operadores.
Los puntos de adición de medicamentos también son exquisitos. Algunos agentes deben agregarse a la entrada de la molienda, otros a la Primera Sala de la ranura de flotación y otros a la sección. La elección de los puntos de adición de medicamentos se basa en una comprensión profunda del proceso.
El momento de agregar medicamentos es igualmente importante. Algunos agentes deben agregarse con antelación para que tengan tiempo suficiente para interactuar con los minerales; Algunos medicamentos deben usarse con ellos, pero la adición anticipada caducará. La comprensión de estas "ventanas de tiempo" es una de las habilidades centrales de los ingenieros de procesamiento de minerales.
Después de que los agentes se agregaron a la pulpa, comenzaron a desempeñar su papel. Los colectores se absorben en la superficie mineral, los espumantes crean burbujas, los reguladores cambian el entorno de la pulpa y los lixiviantes disuelven el oro.
Este es el "momento destacado" del medicamento. Pero este proceso no es tan simple como parece. ¿¿ la distribución de los agentes en la pulpa es uniforme? ¿¿ el tiempo de acción es suficiente? ¿¿ ha sido perturbado por otros ingredientes? Estos factores afectarán el efecto final.
Algunos medicamentos se consumen gradualmente durante la acción y necesitan ser complementados por secciones. Algunos medicamentos reaccionan con otros y producen nuevas sustancias. Algunos medicamentos se raspan a medida que la espuma entra en los productos concentrados; Algunos permanecerán en los relaves y se descargarán con los relaves.
Los ingenieros juzgan el efecto del agente observando la espuma de flotación y tomando muestras de productos intermedios. Si el efecto no es ideal, debe ajustarse a tiempo.
Después de que el medicamento funcionó, no desapareció por completo. Una parte se consume, una parte se queda en los relaves y se descarga en el depósito de relaves con la pulpa de cola.
Los residuos farmacéuticos en los relaves son una parte importante del trabajo de protección ambiental de las minas. Algunos residuos de medicamentos pueden afectar al entorno circundante y deben ser tratados para ser descargados. Las grandes minas suelen tener sistemas de tratamiento de relaves para reducir la actividad de la medicina tradicional china de relaves a través de la degradación natural, la neutralización química y la biorestauración.
Al diseñar medicamentos respetuosos con el medio ambiente, se considera el tratamiento de los relaves. Son más fáciles de degradar naturalmente, tienen menos toxicidad residual y son menos difíciles y costosos de tratar los relaves. Esta es también una de las razones por las que los agentes ecológicos son favorecidos por las grandes minas.
No todos los medicamentos son desechables. En algunos procesos, algunos agentes se pueden reciclar y reutilizar de los relaves.
Por ejemplo, algunos agentes de extracción todavía están presentes en la solución después de completar la tarea de extracción de oro. Con un tratamiento adecuado, se pueden eliminar las impurezas de la solución, complementar los ingredientes activos consumidos y luego devolverlos al sistema de lixiviación para su uso continuo. Este reciclaje no solo reduce el consumo de medicamentos, sino que también reduce la descarga de aguas residuales.
Las grandes minas están cada vez más interesadas en el reciclaje de medicamentos. Por un lado, porque el costo de los medicamentos no representa una baja proporción del costo total de producción, el reciclaje puede ahorrar dinero real; Por otro lado, debido a la creciente presión ambiental, reducir las emisiones es reducir los riesgos.
Por supuesto, el reciclaje no es gratuito. Es necesario aumentar la inversión en equipos, consumir energía y generar nuevos residuos. Si es rentable o no depende de las condiciones específicas del proceso y el tipo de medicamento. Algunos programas circulares son económicamente viables y otros no valen la pena.
Cada medicamento tiene su propio ciclo de vida. Con el progreso tecnológico y la mejora de los requisitos ambientales, los medicamentos antiguos eventualmente serán reemplazados por nuevos medicamentos.
Los medicamentos tradicionales altamente tóxicos están siendo reemplazados por medicamentos ecológicos, que es un proceso en curso. El "retiro" de los medicamentos antiguos no es una simple desactivación, sino una planificación cuidadosa: los nuevos medicamentos deben ser probados y verificados, los operadores deben ser capacitados, los medicamentos antiguos en stock deben agotarse o tratarse adecuadamente, y el sistema de Administración de medicamentos puede necesitar ser modificado.
Después de la eliminación de las antiguas medicinas, su "vida" realmente terminó. Desde la fábrica hasta el uso, desde el uso hasta los residuos, desde los residuos hasta el tratamiento, cada enlace ha dejado huellas. Y las nuevas medicinas toman el relevo y comienzan su propio viaje.
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